• 447
• 0
• 0
• Olga

Сестренка до сих пор не умеет разговаривать, общается жестами и звуками. Не понимает, что ей говорят взрослые. Знает значение только нескольких бытовых фраз, например, «кушать» и «пойдём гулять». Катя с рождения наблюдается у множества врачей. Невролог, ортопед, офтальмолог и другие. А в 2 года из-за врождённой расщелины нёба сестренке пришлось перенести операцию. Она поздно села, после того, как исполнился год. А чтобы научиться делать шаги без поддержки, ушло ещё полтора года. Врачи долго не понимали, что происходит. Почему организм кати даёт такие сбои. Ответ дали генетики год назад. У сестры нашли генетический детерминированный синдром Гласса. Он характеризуется интеллектуальной недостаточностью разной степени и дисморфичными чертами лица. У человека с таким синдромом скошенные к низу глазные щели, расщелина неба и скученные зубы. Синдром Гласса означает, что Катя не будет развиваться самостоятельно. Нужны занятия с дефектологом, логопедом, психологом и др. специалистами. А также комплексные курсы реабилитации в медцентрах. Мы у себя, конечно же, проходим реабилитацию в государственном реабилитационном центре, но это для нас как капля в море. Сестренка ходит в специализированный государственный детский сад. Там занимаются с ней всего лишь один раз в неделю. Это очень мало. Занятия необходимы каждый день. В нашем маленьком городке Пермского края нет платных специалистов, которые могли бы помочь Кате. Я связалась с челябинским центром НИИ Неврологии и Педиатрии «Дети Индиго». После консультации с неврологом центра для Кати составили план реабилитации и выставили счёт163500рублей. Половина этой суммы есть, осталось собрать вторую часть суммы81750рублей. Я не работаю, ухаживаю за сестрой, мамы у нас нет, она оставила нас и ушла, отец её помогает, но не много. Помимо прохождения курса реабилитации, необходимо будет оплачивать проезд, проживание и питание.
Помогите пожалуйста, сколько сможете.
Реквизиты: 4377**** Тинькофф Банк

Меры предосторожности при общении на сайте.